Importanța calciului și borului în nutriția plantelor

CONTEXT

El Calciul (Ca) este un nutrient esențial pentru plante. După ce este absorbit de rădăcini, este transportat prin xilem, urmând fluxul de transpirație și este distribuit, practic, pe aceeași cale către toate organele plantei. Acest nutrient intervine în numeroase funcții ale plantei, acționează ca un mesager și oferă stabilitate structurală a peretelui celular și a membranei.

În ceea ce privește necesarul său pentru plantele superioare, Ca este clasificat ca nutrient secundar. Cu toate acestea, este implicată în numeroase procese biochimice și morfologice.

Calciul este implicat în peste treizeci de tulburări fiziologice de importanță economică la culturi, în principal datorită unei distribuție slabă a elementului în țesuturile organelor (Shear, 1975). La tomate, de exemplu, deficitul localizat de calciu provoacă putrezirea apicală și crăparea fructelor, în timp ce excesul de calciu induce formarea pătării aurii. Calciul joacă un rol important în rezistența plantelor la boli, prin protejarea peretelui celular de enzimele de dezintegrare secretate de agenți patogeni.

La plantele cultivate, simptomele deficitului de calciu sunt rareori observate. Cu toate acestea, în fiecare an apar pierderi semnificative din cauza tulburărilor fiziologice rezultate din concentrații inadecvate ale acestui nutrient în frunze, fructe, rădăcini sau tuberculi.

Calciul a primit o atenție considerabilă în ultimii ani nu doar pentru relația sa cu tulburările fiziologice, ci și pentru efectele sale benefice, în special în fructe, în care poate... Reduce respirația, întârzie coacerea, crește durata de viață post-recoltare, precum și îmbunătățește fermitatea și conținutul de vitamina C.. Mai multe experimente indică o creștere a calciului în pereții celulari ai țesuturilor vegetale reduce prezența sau severitatea bolilor (Villegas și colab., 2007b).

La rândul său, Boro (B) Este un micronutrient necesar pentru nutriția tuturor plantelor. Principalele funcții ale borului sunt legate de Dezvoltarea și rezistența pereților celulari, diviziunea celulară, dezvoltarea fructelor și semințelor, transportul zahărului și dezvoltarea hormonilor. Deși rolul esențial al vitaminei B ca micronutrient pentru toate plantele vasculare în obținerea unei producții de înaltă calitate în practicile agricole este bine stabilit, cunoștințele despre funcțiile sale metabolice la plante rămân incomplete. Unele cercetări au contribuit la îmbunătățirea considerabilă a înțelegerii unor procese din plante privind consumul și transportul acestora (Takano et al., 2006), formarea pereților celulari (O'Neally et al., 2004), funcțiile membranei celulare (Goldbach et al., 2001) și apărarea antioxidantă (Cakmak și Römheld, 1997).

ABSORBȚIA ȘI DISTRIBUȚIA CALCIULUI ÎN PLANTĂ

Ca²⁺ Este transportat pe calea apoplastică la xilem. Transportul de Ca în xilem are loc prin fluxul de masă de Ca²⁺ gratuit, unele dintre Ca complexat organic și prin mișcare cromatografică de-a lungul locurilor de schimb de Ca din pereții xilemului. Concurența dintre locațiile cu cerere se intensifică atunci când concentrația de Ca²⁺ În xilem aceasta este scăzută, iar transpirația este ridicată (Clarkson, 1984), ceea ce poate cauza deficiențe nutriționale.

Concentrația de Ca în plante variază de la 0.2 la 3.0% din greutatea uscată a țesutului foliar, cu valori de suficiență de la 0.3% la 1.0% în frunzele majorității culturilor. Cea mai mare concentrație se găsește în frunzele cele mai vechi. S-a sugerat că concentrația totală de Ca nu este o valoare fiabilă pentru suficiență, deoarece se acumulează la unele plante sub formă de cristale de oxalat de calciu. Prin urmare, Ca extractibil poate fi un indicator mai bun al suficienței (Jones și colab., 1991).

 

FUNCȚIA CALCIULUI ÎN STRUCTURA CELULARĂ

Ca acționează ca mesager secundar în reglarea unei game largi de procese fiziologice și anatomice. Reglarea Ca celular este o funcție esențială, îndeplinită de un set de procese complexe numite colectiv homeostazie Ca.

Ca funcționează predominant ca componentă structurală a pereților celulari și în menținerea integrității membranei plasmatice. Deficitul acestui nutrient crește permeabilitatea membranei, dizolvarea lamelei medii și modificările asociate cu peretele celular. Cea mai mare parte a Ca care intră în plantă se acumulează în pereții celulari și în membrane. În peretele celular, acumularea este facilitată de legarea cu polimerii de pectină, în special din lamela medie, pentru a forma o rețea de perete celular care crește rezistența mecanică (Gerasopoulos și Chebli, 1999).

Ca constituie un element structural în arhitectura membranei: punțile electrostatice formate de Ca și componente ale stratului lipidic al membranei permit ancorarea și staționarea proteinelor integrale. Stabilitatea membranei, microvâscozitatea și starea fazei lipidice pot fi controlate de Ca (Leshem și colab., 1992). Ca păstrează integritatea membranei în două moduri: unul, prin întârzierea modificărilor lipidelor care o compun din cauza senescenței; și o alta, datorită intensificării proceselor de restructurare (Gerasopoulos și Chebli, 1999).

În timp ce alți cationi pot înlocui situsurile de legare a Ca, aceștia Acestea nu sunt capabile să înlocuiască funcția acesteia din urmă în stabilizarea membranei.. Absența Ca din membrană face ca aceasta să devină poroasă și să piardă substanțe dizolvate din citoplasmă. În cazul deficiențelor de Ca există o dezintegrare a structurii membranei. Tulburările apar în principal în țesuturile meristematice, cum ar fi vârful rădăcinii, punctele de creștere ale părților superioare ale plantei și organele de depozitare (Kirkby și Pilbeam, 1984).

Deficitul de Ca modifică acțiunea selectivă a cationilor, induce modificări ultrastructurale și alterează procesul legat de fuziunea membranei plasmatice, provocând totodată separarea fazei fosfolipidice în membranele artificiale (Marmé, 1983).

 

EFECTUL UNEI CONCENTRAȚII RIDICATĂ DE CALCIU ASUPRA PLANTELOR

Ca este un cation relativ netoxic în cantități mari, iar plantele se pot adapta la o gamă largă de aprovizionare.. Toxicitatea apare lent și poate fi de obicei atribuită unui efect indirect care implică alți ioni (Nonami și colab., 1995). Printre efectele care pot apărea la plante atunci când acestea sunt supuse unor concentrații mari de calciu se numără: oprirea creșterii bazată pe împiedicarea extinderii peretelui celular, rigiditatea membranei celulare și o creștere a depozitelor insolubile din pereți și vacuole (Hanson, 1984). Concentrația mare de Ca2+ care depășește toleranța fiziologică scade fotosinteza și perturbă fluxurile de K.⁺ (Marschner, 2002).

Spre deosebire de alți macronutrienți, o proporție mare din calciul total din țesuturile vegetale este frecvent localizată în pereții celulari, datorită numărului mare de situsuri de legare găsite acolo, precum și a transportului redus de calciu către citoplasmă. În lamela mijlocie se găsește legat de grupările carboxil ale acizilor poligalacturonici (pectine) într-o formă relativ interschimbabilă. La plantele dicotiledonate, care au o capacitate mare de schimb cationic (CEC), peste 50% din calciul total este legat de pectați (Marschner, 2002).

 

BOLI CU DEFICIT DE CALCIU

Problemele asociate cu deficitul de Ca la plante sunt caracterizate în două domenii:

1. cele legate de incapacitatea de a absorbi Ca din soluție din cauza concentrației absolute scăzute sau a raporturilor scăzute Ca/alți cationi
2. cele legate de distribuția inadecvată a Ca în țesuturile în creștere activă după absorbție. Mișcarea ascendentă a Ca în xilem și distribuția finală depind considerabil de fluxul de masă asociat cu transpirația. Transportul de Ca prin xilem este controlat de densitatea sarcinilor negative din vase, concentrația altor cationi din acest țesut și capacitatea celulelor.
   adiacente pentru a elimina Ca din locurile de schimb (Marschner, 2002).

 

 

Tulburările asociate cu deficitul de Ca includ diverse simptome. putregaiul apical al florilor Acestea încep la polul opus pedunculului, cu formarea unor necroze mici și numeroase care ajung să formeze o pată aproape circulară, deprimată, cu margini bine marcate, ce poate acoperi jumătate din fruct. Putregaiul apical, care se corelează cu colapsul lamelelor medii ale celulelor pulpare, este legat de concentrația scăzută de Ca în țesutul distal și de creșterea rapidă a fructelor (Ho et al., 1999). Simptome ale crăparea fructelor Acestea constau din crăpături care ies din inserția cu caliciul, apărând aproape întotdeauna la fructele deja coapte și uneori în timpul coacerii. De obicei, este cauzată de o deficiență de apă cu o temperatură ambientală ridicată, urmată de o schimbare rapidă a umidității furnizate plantelor. Totuși, acest fenomen poate fi amplificat din cauza reducerii rigidității peretelui celular prin concentrația scăzută de Ca (Resh, 2001).

ROLUL CALCIULUI ÎN REZISTENȚA PLANTELOR LA BOLI BIOTICE

Capacitatea infecțioasă a microorganismelor care se dezvoltă în celulele vegetale este determinată de abilitatea lor de a hidroliza pereții celulari.. Fără această condiție, pătrunderea unui agent infecțios într-un grup de celule afectate de o rană nu ar fi însoțită de răspândirea infecției la celulele vecine; Din acest motiv, un aspect foarte important în patogeneza bolilor plantelor este mecanismul chimic de penetrare a agentului patogen și de colonizare a țesuturilor acestuia (Cornide și colab., 1994).

 

Agenții patogeni secretă enzime care provoacă înmuierea pereților celulari. Rolul acestor enzime în procesele patologice este de o importanță incontestabilă, în special la plantele tinere, întrucât peretele primar al plantelor este bogat în pectine, în timp ce peretele secundar, caracteristic țesuturilor mature, este mai abundent în celuloză și hemiceluloză (Cornide și colab., 1994).

Mai multe experimente indică faptul că creșterea Ca în pereții celulari ai țesuturilor vegetale poate reduce prezența sau severitatea bolilor.

Într-un studiu în care a fost evaluat rolul Ca în protejarea țesuturilor fructelor de dovleac împotriva infecțiilor botrytis cinerea, s-a stabilit că Ca aplicat pe fruct a crescut concentrația acestui element în pereții celulari și astfel a scăzut digestia pectinei de către enzimele pectinolitice ale ciupercii. (Chardonnet și Doneche, 1995).

Creșteri ale concentrației de Ca în cartofi, calitate și durată de depozitare semnificativ îmbunătățite prin reducerea daunelor cauzate de Erwinia carotovora (Conway și Gross, 1987). În țesuturile fructelor cu concentrație ridicată de Ca, modificările compoziției peretelui celular au fost în general mai mici din cauza infecției, comparativ cu cele observate la fructele cu conținut scăzut de Ca. Rezultatele acestei investigații au indicat că Efectul Ca în reducerea putregaiului este asociat cu stabilitatea structurii peretelui celular. (Tobias și colab., 1993).

 

BOR ÎN PERETELE CELULAR ȘI MEMBRANĂ

Peretele celular este fundamental în determinarea creșterii și dezvoltării celulei vegetale, ceea ce implică o modificare dinamică și continuă în timpul diferențierii celulare (Pérez Almeida și Carpita, 2006), unde Borul joacă un rol important în formarea punților de borat pentru formarea dimerului B-RGII, o componentă fundamentală în arhitectura peretelui celular. (Goldbach și Wimmer, 2007). Rolul lui B este corelat și cu dezvoltarea și lignificarea pereților celulari. (Matsunaga și colab., 2004).

 

 

Există studii ample care au demonstrat importanța vitaminei B pentru funcționalitatea completă a diferitelor procese la nivel celular în plante, unde participă o varietate de enzime și alte proteine ​​plasmatice, pe lângă procesele de transport prin membrană și integritatea acesteia (Bronw et al., 2002). Deficitul de vitamina B modifică potențialul membranei (Blaser-Grill și colab., 1989), reduce activitatea ATP-azei în pomparea protonilor și, în consecință, gradientul de protoni prin membrana plasmatică (Obermeyer și colab., 1996) și reduce activitatea Fe-reductazei (Ferrol și Donaire, 1992).

 

ALTE PROCESE IMPLICATE ÎN RELAȚIA BOR-PLANTĂ LA NIVEL CELULAR

Unele studii au arătat că deficitul de vitamina B afectează procesul de fotosinteză la plante. Mecanismele principale ale performanței B în fotosinteză nu sunt cunoscute, dar ar putea afecta funcțiile la nivelul membranelor cloroplastice prin întreruperea transportului de electroni și a gradientului de energie prin membrană, rezultând fotoinhibiție (Goldbach și Wimmer, 2007).

Alte studii indică existența unei relație strânsă între B și Ca, ambele co-acționând la nivelul membranei celulare prin interacțiuni care sunt încă necunoscute (Bolaños și colab., 2004). În acest sens, dovezile obținute din diferite investigații indică faptul că această relație este un factor determinant în exprimarea genetică (Redondo Nieto, 2002), pe lângă faptul că participarea Ca este importantă în stabilizarea complexelor B (Wimmer și Goldbach, 1999). În plus, Ca reduce efectele deficitului de vitamina B asupra dezvoltării nodulilor (Redondo Nieto et al., 2002) chiar și sub stres salin (El-Hamdaoui și colab., 2003).

 

GESTIONAREA BORULUI ÎN SISTEMELE AGRICOLE

 

Dezechilibrele cauzate de deficitul de vitamina B și toxicitate sunt probleme care există în multe regiuni agricole ale lumii, iar identificarea și corectarea lor sunt necesare nu doar printr-o bună înțelegere a proceselor implicate în absorbția, mobilizarea și distribuția sa în plantă (Brown și Hu, 1998).

În general, tehnicile de eșantionare pentru diagnosticarea stării B la plante se bazează pe premisa că B este imobil, nu se mișcă în floem., așa cum se întâmplă la majoritatea speciilor. Totuși, acum se știe că B este mobil la acele specii care utilizează polioli (zaharuri simple) ca metabolit fotosintetic principal. cu afinitate mare de legare la B pentru transportul ulterior în floem către zone de acumulare activă, cum ar fi meristemele vegetative sau reproductive (Brown et al., 2002). La speciile care nu produc cantități semnificative de polioli, B, odată translocat odată cu fluxul de transpirație către frunze, rămâne imobil fără a putea reintra în floem, acumulându-se în părțile terminale ale nervurilor frunzelor (Brown și Hu, 1998).

Diferența în mobilitatea B influențează diagnosticul stării sale pentru a corecta deficiența și toxicitatea sa la plante, ținând cont de mobilitatea sa în floem atunci când se alege țesutul de prelevat. Asta pentru că B nu se acumulează în frunzele mai bătrâne, dar se acumulează în frunzele mai tinere ale speciilor unde este mobil; În timp ce, dimpotrivă, la speciile în care este imobil, acumularea sa este mai mare în frunzele mai vechi., comparativ cu femeile mai tinere, din cauza unei transpirații mai mari (Brown și Hu, 1998).

Fertilizarea cu B trebuie gestionată cu mare atenție pentru a evita problemele de contaminare a culturii, ținând cont de modelele de mobilitate ale plantelor. Conform dovezilor experimentale, B aplicat foliar este retranslocat în organele de creștere la speciile unde este mobil (Christensen și colab., 2006). Totuși, la specii unde B este imobil, aplicarea sa foliară nu îl deplasează de la locul de aplicare, cerințele sale nu pot fi satisfăcute în țesuturile care nu s-au format încă. În acest sens, corectarea deficienței se realizează prin aplicarea directă pe locurile de interes. Astfel, la pomii fructiferi unde B este imobil, dar esențial pentru procesul de înflorire, aplicările sunt eficiente direct pe bobocii florali sau pe flori (Brown și Hu, 1998).

 

CONCLUZII

Studiul calciului din perspectiva fiziologiei plantelor este esențial pentru o înțelegere mai precisă a rolului său în dezvoltarea și producția culturilor. Acest lucru permite proiectarea unor metodologii care pot fi utilizate pentru a aplica cunoștințele generate pentru a îmbunătăți răspunsul plantelor și a avea un impact asupra randamentelor și calității. Concentrația absolută de calciu și relația sa cu alți ioni din soluția nutritivă sunt esențiale pentru reducerea Tulburări fiziologice cauzate de distribuția deficitară a acestui element în organele plantelor (Villegas și colab., 2007a).

Calciul crește rezistența plantelor la boli prin protejarea peretelui celular. împotriva acțiunii enzimelor de dezintegrare secretate de agenți patogeni (Villegas și colab., 2007b).

El Boro se remarcă ca a element dinamic că afectează un număr excepțional de mare de funcții biologice implicate într-o gamă largă de procese cuprinse în plante (Malavé și Carrero, 2007).

Este esențial să se cunoască mobilitatea relativă a borului la specie pentru prelevarea de probe de țesuturi, a cărei analiză va indica starea plantei în ceea ce privește borul și strategia ulterioară de aplicare sau neaplicare a fertilizării, ținând cont de marja îngustă dintre deficiență și toxicitate (Malavé și Carrero, 2007).

 

RECOMANDARE CULTIFORT

La Cultifort, oferim o gamă largă de formule nutriționale fără deșeuri, fabricate cu materii prime de cea mai înaltă calitate, care garantează o stabilitate maximă a produsului, cea mai bună asimilare posibilă și procese fiziologice îmbunătățite ale plantelor.

În gama noastră de amendamente organice și corectori de deficiențe, veți găsi CULTIFORT CALCIU y CULTIBORO PLUS.

CULTIFORT CALCIU Este un îngrășământ lichid cu Conținut ridicat de calciu, complexat cu acizi organici și formulat cu materie organică și carbohidrați. Acizii organici facilitează asimilarea calciului de către plantă (prin frunze și rădăcini), iar materia organică și carbohidrații garantează translocarea eficientă a acestuia în interior. evitarea dezechilibrelor nutriționale cauzate de ratele ridicate de transpirație (temperaturi ridicate) care deviază fluxul de sevă spre frunze, provocând deficiențe nutriționale la fructe.

CULTIBORO PLUS Este o formulare lichidă de bor complexat cu etanolamină și zaharuri reducătoare, care garantează asimilarea lor rapidă, atât prin frunze, cât și prin rădăcini. CULTIBORO PLUS ajuta la Reglează nivelurile hormonale ale plantei, îmbunătățind creșterea rădăcinilor și diviziunea celulară în tulpini și frunze. de asemenea garantează transportul zaharurilor în plantă și facilitează respirația

Relația dintre CULTIBORO PLUS y CULTIFORT CALCIU (B/Ca) joacă un rol foarte important la nivel structural și în transducția semnalului. Ambele formulări își îmbunătățesc reciproc translocația. în interiorul instalației, multiplicând eficiența aplicațiilor.

 

referencias

 

Blaser Grill, J., Knoppik, D., Amberger, A. și Goldbach, H.E., 1989. Influența borului asupra potențialului membranei la rădăcinile și H₂ de Elodeafen și Helianthus annuus.⁺ extrudarea celulelor Daucus carota cultivate în suspensie. Plan Physiol., 90 (1): 481-500

Bolaños, L., Lukaszewski, K., Bonilla, I. și Blevins, D., 2004. De ce bor? Fiziologie vegetală. Biochim., 42 (11): 907-912.

Brown, PH și Hu, H., 1998. Mobilitatea borului și gestionarea aferentă în diferite culturi. Recolte mai bune 82(2): 28.31.

Brown, PH, Bellaloui, N., Wimmer, MA., Bassil, ES., Ruiz, J., Hu, H., Pfeffer, H., Dannel, F. An Römheld, V., 2002. Borul în biologia plantelor. Biologie vegetală. 4 (2): 205-223.

Chardonnet, C. și B. Doneche. 1995. Influența pretratării cu calciu asupra evoluției substanței pectice la fructele de castravete (Cucumis sativus) în timpul infecției cu Botrytis cinerea. Fitoparazit 23: 335-344.

Christensen, LP, Beede, RH și Peacock, WL, 2006. Pulverizările foliare de toamnă previn simptomele deficienței de bor la struguri. Agricultura din California, 60(2): 100-103.

Clarkson, D.T. 1984. Transportul calciului între țesuturi și distribuția acestuia în plantă. Mediul celular al plantelor. 7: 449-456.

Conway, WS și KC Gross. 1987. Relația dintre calciul legat și concentrația de inocul și efectul tratamentului cu calciu postrecoltare asupra putrezirii merelor de către Penicillium expansum Plant Dis. 71: 78-80.

Cornide, MT, H. Lima și J. Surlí. 1994. Rezistența genetică a plantelor cultivate. Științifico-Tehnic. Havana, Cuba.

El-Hamdaoui, A., Redondo-Nieto, M., Torralba, B., Rivilla, R., Bonilla, I. și Bolaños, L., 2003. Influența bor-calciului asupra toleranței la salinitate a plantelor de mazăre fixatoare de azot, Plant Soil, 251(1): 93-103.

Ferrol, N. și Donaire, JP, 1992. Efectul borului asupra extrudării protonilor membranei plasmatice și a activității redox în celulele de floarea-soarelui. Știința plantelor 86 (1): 41-47.

Gerasopoulos, D. și B. Chebli. 1999. Efectele aplicărilor de calciu pre- și postrecoltare asupra duratei de viață în vază a gerberelor tăiate. J. Hort. Știință. Biotehnologie. 74: 78-81.

Goldbach, HE și Wimer, MA, 2007. Borul la plante și animale: există un rol dincolo de structura peretelui celular? J. Nutriție vegetală. Știința Solului, 170 (1): 39-48.

Hanson, JB 1984. pp. 149-208. În: PB Tinker și A. Läuchli (ed.). Progrese în nutriția plantelor. Vol. 1. Praeger. Statele Unite ale Americii.

Ho, L.C., D.J. Hand și M. Fussell. 1999. Îmbunătățirea calității fructelor de tomate prin nutriție cu calciu. Hort. Actul 481: 463-468.

Jones, JB Jr., B. Wolf, H.A. Mori. 1991. Manual de analiză a plantelor. Publicații Micro-Macro. Athens, GA, SUA. 213 pagini.

Kirkby, EA și DJ Pilbeam. 1984. Calciul ca nutrient pentru plante. Mediul celular al plantelor. 7: 397-405.

Malavé și Carrero, 2007. Performanța funcțională a borului la plante. Jurnalul UDO Agricola 7 (1): 1-14.

Matsunaga, T., Ishii, T., Marsumoto, S., Higuchi, M., Darvill, A., Albersheim, P. YO´Neill, M., 2004. Apariția polizaharidei primare a peretelui celular ramnogalacturonan II în pteridofite, licofite și bryofite. Implicații pentru evoluția plantelor vasculare. Fiziologia plantelor, 134 (1): 339-351.

Marmé, D. 1983. Transportul și funcția calciului. pp. 599-625. În: AP Göttingen și MH Zimmermann (ed.). Enciclopedie de Fiziologie a Plantelor. Serie nouă. Volumul 15 B. SpringerVerlag. Berlin, Germania.

Marschner, H. 2002. Nutriția minerală a plantelor superioare. al doilea. ed. Presă Academică. Londra, Anglia.

Nonami, H., K. Tanimoto, A. Tabuchi, T. Fukuyama și Y. Hashimoto. 1995. Stresul salin în condiții hidroponice provoacă modificări ale extensiei peretelui celular în timpul creșterii. Hort. Actul 396: 91-98.

Obermeyer, G., Kriechbaumer, R., Strasser, D., Maschessing, A. și Bentrup, F.W., 1996. Acidul boric stimulează membrana plasmatică H⁺ ATPaza granulelor de polen negerminate. Fiziol. Plant., 98 (2): 281-290.

Redondo-Nieto, M., 2002. Relația dintre boron și calciu în simbiozele Rhizobium-Leguminoase, doctorat. Teză, Universitatea Autonomă din Madrid, Madrid-Spania-

Redondo-Nieto, M., Mergaet, P., Kondorosi, A., Kondorosi, E., Bonilla, I. și Bolaños, L., 2002. Nutritional Influence of Boron and Ca²⁺ privind organogeneza nodulilor la leguminoase, a cincea Conferință europeană privind fixarea azotului, Rezumatul 8.22, Norwich.

Resh, HM 2001. Culturi hidroponice. Noi tehnici de producție. Tradus în spaniolă de C. de Juan. 5a. ed. MundiPrensa. Madrid, Spania.

Shear, CB 1975. Tulburări legate de calciu ale fructelor și legumelor. HortScience 10: 361-365.

Tobias, RB, WS Conway, CE Sams, KC Gross și BD Whitaker. 1993. Compoziția peretelui celular al merelor tratate cu calciu inoculate cu Botrytis cinerea. Fitochimie. 32: 35-39.

Wimmer, MA și Goldbach, HE, 1999. Influența Ca²⁺ și pH-ul asupra stabilității diferitelor fracțiuni de bor în rădăcinile intacte de Vicia faba L. Plant Biol. 1(6): 632-637.

Villegas OG, Alia I., Acosta CM, Andrade M., López V., 2007a. Calciul în nutriția culturilor. Cercetare Agricolă. Vol. 4, p. 17-24

Villegas OG, Alia I., Acosta CM, Guillén D., López V., 2007b. Relația calciului cu bolile culturilor. Cercetare Agricolă. Vol. 4, p. 77-86